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Alteplase

Fibrinolytikum (rekombinanter Gewebe-Plasminogenaktivator) · frei zugänglich

Für medizinisches Fachpersonal. Die Angaben ersetzen nicht die ärztliche Beurteilung im Einzelfall; maßgeblich sind die aktuelle Fachinformation und die genannten Leitlinien.

Ärztlich geprüft: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 01.11.2026

rt-PA

Fibrinolytikum (rekombinanter Gewebe-Plasminogenaktivator)

Zubereitung: 1 mg/ml nach Auflösung (z. B. 50 mg in 50 ml)

Akuter ischämischer Schlaganfall (≤ 4,5 h)

  • 0,9 mg/kg i.v. – davon 10 % als Bolus über 1 min, Rest über 60 min[239]
    max. 90 mg · 1 mg/ml nach Auflösung (z. B. 50 mg in 50 ml)

Nach Ausschluss einer Blutung (CT/MRT), innerhalb 4,5 h nach Symptombeginn. Thrombektomie bei Großgefäßverschluss nicht verzögern.

Alteplase – Akuter ischämischer Schlaganfall (≤ 4,5 h)
KG0,9 mg/kg
i.v. – davon 10 % als Bolus über 1 min, Rest über 60 min · 1 mg/ml nach Auflösung
50 kg45 mg
45 ml
60 kg54 mg
54 ml
70 kg63 mg
63 ml
80 kg72 mg
72 ml
90 kg81 mg
81 ml
100 kg90 mg
90 ml
120 kg90 mg
90 ml max

Lungenembolie mit hohem Risiko (Schock)

  • 100 mg i.v. – 10 mg Bolus über 1–2 min, dann 90 mg über 2 h[239]
    1 mg/ml nach Auflösung (z. B. 50 mg in 50 ml) · = 100 ml
  • 0,6 mg/kg i.v. – beschleunigtes Schema über 15 min (off-label, nicht zugelassen)[222]
    max. 50 mg · 1 mg/ml nach Auflösung (z. B. 50 mg in 50 ml)

Körpergewicht < 65 kg – Gesamtdosis max. 1,5 mg/kg (Fachinformation). Das beschleunigte Schema ist in der ESC-Leitlinie 2019 genannt, aber ausdrücklich nicht zugelassen (off-label, z. B. bei extremer Instabilität). Begleitende Heparintherapie nach Fachinformation/ESC.

Alteplase – Lungenembolie mit hohem Risiko (Schock)
KG0,6 mg/kg
i.v. – beschleunigtes Schema über 15 min (off-label, nicht zugelassen) · 1 mg/ml nach Auflösung
50 kg30 mg
30 ml
60 kg36 mg
36 ml
70 kg42 mg
42 ml
80 kg48 mg
48 ml
90 kg50 mg
50 ml max
100 kg50 mg
50 ml max
120 kg50 mg
50 ml max

Kreislaufstillstand bei (Verdacht auf) Lungenembolie

  • Fibrinolyse erwägen; ERC legt kein Dosisschema fest. Häufig verwendet wird das beschleunigte ESC-Schema 0,6 mg/kg (max. 50 mg), das ESC für die Gabe über 15 min beschreibt – eine sofortige Bolusgabe ist davon zu unterscheiden; lokales Protokoll beachten i.v. – off-label[1]

Nach Lyse Reanimation 60–90 min fortsetzen.

Kontraindikationen

  • Frühere intrakranielle Blutung oder Schlaganfall unklarer Ursache
  • ZNS-Schädigung, -Tumor oder AV-Malformation
  • Größeres Trauma, Operation oder Schädel-Hirn-Verletzung in jüngster Zeit
  • Aktive Blutung, bekannte Blutungsneigung
  • Aortendissektion
  • Bei Schlaganfall zusätzlich die indikationsspezifischen Kriterien der Fachinformation beachten

Hinweise

  • Bei Hochrisiko-LE und Reanimation sind Kontraindikationen relativ – Nutzen/Risiko abwägen.
  • Angioödem möglich (v. a. unter ACE-Hemmern) bei Schlaganfall-Lyse.
[239] Fachinformation des Wirkstoffs (Präparatebezug in der App).
[222] Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society (ERS). Eur Heart J 2020;41:543–603.
[1] Soar J, Böttiger BW et al. European Resuscitation Council Guidelines 2025 Adult Advanced Life Support. Resuscitation 2025;215 Suppl 1:110769 (Korrigendum 2026).
Geprüft: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 2026-11-01

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