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Altéplase

Fibrinolytique (activateur tissulaire du plasminogène recombinant) · en accès libre

Destiné aux professionnels de santé. Ces informations ne remplacent pas le jugement clinique au cas par cas ; le résumé des caractéristiques du produit en vigueur et les recommandations citées font foi.

Relecture médicale: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 01.11.2026

rt-PA

Fibrinolytique (activateur tissulaire du plasminogène recombinant)

Préparation : 1 mg/ml après reconstitution (p. ex. 50 mg dans 50 ml)

AVC ischémique aigu (≤ 4,5 h)

  • 0,9 mg/kg i.v. – dont 10 % en bolus sur 1 min, le reste sur 60 min[239]
    max. 90 mg · 1 mg/ml après reconstitution (p. ex. 50 mg dans 50 ml)

Après exclusion d'une hémorragie (TDM/IRM), dans les 4,5 h suivant le début des symptômes. Ne pas retarder la thrombectomie en cas d'occlusion d'un gros vaisseau.

Altéplase – AVC ischémique aigu (≤ 4,5 h)
Poids0,9 mg/kg
i.v. – dont 10 % en bolus sur 1 min, le reste sur 60 min · 1 mg/ml après reconstitution
50 kg45 mg
45 ml
60 kg54 mg
54 ml
70 kg63 mg
63 ml
80 kg72 mg
72 ml
90 kg81 mg
81 ml
100 kg90 mg
90 ml
120 kg90 mg
90 ml max

Embolie pulmonaire à haut risque (choc)

  • 100 mg i.v. – bolus de 10 mg sur 1–2 min, puis 90 mg sur 2 h[239]
    1 mg/ml après reconstitution (p. ex. 50 mg dans 50 ml) · = 100 ml
  • 0,6 mg/kg i.v. – schéma accéléré sur 15 min (hors AMM, non autorisé)[222]
    max. 50 mg · 1 mg/ml après reconstitution (p. ex. 50 mg dans 50 ml)

Poids corporel < 65 kg – dose totale max. 1,5 mg/kg (résumé des caractéristiques du produit). Le schéma accéléré figure dans les recommandations ESC 2019 mais n'est explicitement pas autorisé (hors AMM, p. ex. en cas d'instabilité extrême). Héparinothérapie associée selon le résumé des caractéristiques du produit/l'ESC.

Altéplase – Embolie pulmonaire à haut risque (choc)
Poids0,6 mg/kg
i.v. – schéma accéléré sur 15 min (hors AMM, non autorisé) · 1 mg/ml après reconstitution
50 kg30 mg
30 ml
60 kg36 mg
36 ml
70 kg42 mg
42 ml
80 kg48 mg
48 ml
90 kg50 mg
50 ml max
100 kg50 mg
50 ml max
120 kg50 mg
50 ml max

Arrêt cardiaque sur embolie pulmonaire (avérée ou suspectée)

  • Envisager une fibrinolyse; l'ERC ne fixe pas de schéma posologique. On utilise souvent le schéma accéléré ESC 0,6 mg/kg (max. 50 mg), que l'ESC décrit pour une administration sur 15 min – à distinguer d'une administration immédiate en bolus; respecter le protocole local i.v. – hors AMM[1]

Après fibrinolyse, poursuivre la réanimation cardiopulmonaire pendant 60–90 min.

Contre-indications

  • Antécédent d'hémorragie intracrânienne ou AVC d'origine indéterminée
  • Lésion du SNC, tumeur du SNC ou malformation artérioveineuse
  • Traumatisme majeur, intervention chirurgicale ou traumatisme crânien récents
  • Saignement actif, tendance hémorragique connue
  • Dissection aortique
  • En cas d'AVC, respecter en outre les critères spécifiques à cette indication du résumé des caractéristiques du produit

Remarques

  • En cas d'EP à haut risque et de réanimation cardiopulmonaire, les contre-indications sont relatives – évaluer le rapport bénéfice/risque.
  • Angio-œdème possible (surtout sous IEC) lors de la thrombolyse d'un AVC.
[239] Résumé des caractéristiques du produit de la substance (référence au produit dans l'app).
[222] Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society (ERS). Eur Heart J 2020;41:543–603.
[1] Soar J, Böttiger BW et al. European Resuscitation Council Guidelines 2025 Adult Advanced Life Support. Resuscitation 2025;215 Suppl 1:110769 (Korrigendum 2026).
Vérifié : Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 2026-11-01 (original allemand)

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