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Adenosin

Antiarrhythmikum (Purinnukleosid, kurzzeitige AV-Blockade) · frei zugänglich

Für medizinisches Fachpersonal. Die Angaben ersetzen nicht die ärztliche Beurteilung im Einzelfall; maßgeblich sind die aktuelle Fachinformation und die genannten Leitlinien.

Ärztlich geprüft: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 01.11.2026

Antiarrhythmikum (Purinnukleosid, kurzzeitige AV-Blockade)

Zubereitung: 3 mg/ml (2 ml = 6 mg)

Regelmäßige Schmalkomplextachykardie (SVT) – Erwachsene

  • 6 mg i.v. (schneller Bolus, sofort 20 ml NaCl 0,9 % nachspülen)[1]
    wenn vagale Manöver erfolglos · 3 mg/ml (2 ml = 6 mg) · = 2 ml
  • 12 mg i.v. (schneller Bolus)[1]
    2. Gabe, wenn erfolglos · 3 mg/ml (2 ml = 6 mg) · = 4 ml
  • 18 mg i.v. (schneller Bolus)[1]
    3. Gabe erwägen · 3 mg/ml (2 ml = 6 mg) · = 6 ml
  • Beginn mit 3 mg, dann 6 mg, dann 9–12 mg (je nach Präparat) im Abstand von 1–2 min; Einzeldosen > 12 mg nicht vorgesehen. i.v. – Schema der deutschen Fachinformationen[320]

Großlumiger, möglichst herznaher Zugang (Ellenbeuge), Dreiwegehahn, 12-Kanal-EKG mitschreiben. Laut ERC 2025 nur, wenn das Ruhe-EKG keine Präexzitation zeigt. Schema je nach Leitlinie bzw. Präparat (6 → 12 → 18 mg oder 3 → 6 → 9–12 mg) – beides üblich; die 18-mg-Stufe ist off-label (laut Fachinformation, z. B. AT Adenosin, nach 12 mg keine weitere Dosis) – vor 18 mg individuelle Verträglichkeit bzw. Nebenwirkungen abwägen (ERC 2025).

Supraventrikuläre Tachykardie – Kinder

  • 0,1–0,2 mg/kg i.v./i.o. (schneller Bolus, sofort nachspülen)[2]
    max. 6 mg · 1. Gabe · 3 mg/ml (2 ml = 6 mg)
  • 0,3 mg/kg i.v./i.o. (schneller Bolus)[2]
    max. 12 mg · 2. Gabe frühestens nach 1 min · 3 mg/ml (2 ml = 6 mg)

Laut Fachinformation (AT Adenosin) erster Bolus 0,1 mg/kg (max. 6 mg) – die ERC-Obergrenze 0,2 mg/kg ist off-label. Weitere Gaben lt. ERC 2025 alle 1–2 min in Schritten von 0,05–0,1 mg/kg bis max. 0,5 mg/kg Einzeldosis möglich. Für kleine Kinder ggf. verdünnen (Volumen < 0,5 ml schwer genau aufziehbar).

Adenosin – Supraventrikuläre Tachykardie – Kinder
KG0,1–0,2 mg/kg
i.v./i.o. (schneller Bolus, sofort nachspülen) · 3 mg/ml
0,3 mg/kg
i.v./i.o. (schneller Bolus) · 3 mg/ml
3 kg0,3–0,6 mg
0,1–0,2 ml
0,9 mg
0,3 ml
5 kg0,5–1 mg
0,17–0,33 ml
1,5 mg
0,5 ml
10 kg1–2 mg
0,33–0,67 ml
3 mg
1 ml
15 kg1,5–3 mg
0,5–1 ml
4,5 mg
1,5 ml
20 kg2–4 mg
0,67–1,33 ml
6 mg
2 ml
25 kg2,5–5 mg
0,83–1,67 ml
7,5 mg
2,5 ml
30 kg3–6 mg
1–2 ml
9 mg
3 ml
40 kg4–6 mg
1,33–2 ml max
12 mg
4 ml

Kontraindikationen

  • AV-Block II°/III° oder Sick-Sinus-Syndrom ohne Schrittmacher
  • Vorhofflimmern/-flattern mit Präexzitation (WPW) – Gefahr schneller Überleitung
  • Asthma bronchiale bzw. obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus
  • Langes QT-Syndrom, schwere Hypotonie, dekompensierte Herzinsuffizienz (Fachinfo)

Hinweise

  • Halbwertszeit wenige Sekunden – nur wirksam, wenn der Bolus schnell und mit Nachspülen erfolgt.
  • Kurzzeitige Asystolie/Pausen, Flush, Dyspnoe, thorakales Druckgefühl häufig – Patient:in vorher aufklären. Defibrillator bereit.
  • Dosisreduktion bei Dipyridamol-Therapie, nach Herztransplantation und bei Gabe über ZVK; Theophyllin/Koffein schwächen die Wirkung ab.
  • Diagnostischer Nutzen – Demaskierung von Vorhofflattern/-tachykardie, wenn die Tachykardie nicht terminiert.
  • Breitkomplextachykardie – nur bei regelmäßigem, monomorphem Bild und gesicherter SVT mit Schenkelblock erwägen (ERC); im Zweifel wie VT behandeln.
[1] Soar J, Böttiger BW et al. European Resuscitation Council Guidelines 2025 Adult Advanced Life Support. Resuscitation 2025;215 Suppl 1:110769 (Korrigendum 2026).
[320] Fachinformation des Wirkstoffs (Präparatebezug in der App).
[2] Djakow J, Turner NM, Skellett S et al. European Resuscitation Council Guidelines 2025 Paediatric Life Support. Resuscitation 2025;215 Suppl 1:110767.
Geprüft: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 2026-11-01

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