Pro zdravotnické odborníky. Údaje nenahrazují lékařské posouzení v jednotlivém případě; rozhodující je aktuální souhrn údajů o přípravku a uvedená doporučení.
Lékařsky zkontrolováno: Dr. med. univ. Daniel Pehböck, DESA, 01.11.2026
Nalbufin (Opioidní analgetikum (κ-agonista / µ-antagonista), podle německého zákona o omamných látkách (BtMG) nejde o omamnou látku – ověřit místní předpisy) – indikace: Středně silná až silná bolest – dospělí, Středně silná až silná bolest – děti od 18 měsíců. Dávkování podle hmotnosti v mg a ml v aplikaci, se zdroji.
Indikace
- Středně silná až silná bolest – dospělí
- Středně silná až silná bolest – děti od 18 měsíců
Kompletně v aplikaci
Dávky podle hmotnosti v mg a ml, přípravky, kontraindikace a upozornění – v aplikaci, i offline.
Vyskytuje se v
Zdroje a doporučené postupy
- Souhrny údajů o registrovaných přípravcích – přípravek a bod u každé dávky v aplikaci.